Для цитирования:

Смирягин Е.А., Корнилова О.Г., Багирова В.Л. Определение содержания примеси гистамина в биологических лекарственных средствах: перспективы перехода от методов in vivo к методам in vitro. Регуляторные исследования и экспертиза лекарственных средств. 2025;15(5):595-603. https://doi.org/10.30895/1991-2919-2025-15-5-595-603

For citation:

Smiryagin E.A., Kornilova O.G., Bagirova V.L. Identifying Histamine Impurity in Biological Products: Prospective Transition from in vivo to in vitro Methods. Regulatory Research and Medicine Evaluation. 2025;15(5):595-603. (In Russ.) https://doi.org/10.30895/1991-2919-2025-15-5-595-603