Отечественная регуляторная система в области клинических исследований соответствует международным подходам
https://doi.org/10.30895/1991-2919-2023-13-4-488-492
Резюме
Клинические исследования являются важнейшей стадией разработки эффективных и безопасных лекарственных препаратов. Своими взглядами на регулирование клинических исследований в Российской Федерации делится заместитель генерального директора по клинической разработке и исследованиям АО «БИОКАД» кандидат медицинских наук Ю.Н. Линькова
Об авторе
Ю. Н. Линькова
Акционерное общество «БИОКАД»
Россия
Россия
Линькова Юлия Николаевна, канд. мед. наук
вн. тер. г. поселок Стрельна, п. Стрельна, ул. Связи, д. 38, стр. 1, Санкт-Петербург, 198515, Российская Федерация
Дополнительные файлы
Рецензия
Для цитирования:
Линькова Ю.Н. Отечественная регуляторная система в области клинических исследований соответствует международным подходам. Регуляторные исследования и экспертиза лекарственных средств. 2023;13(4):488-492. https://doi.org/10.30895/1991-2919-2023-13-4-488-492
For citation:
Linkova Yu.N. Russian regulatory system for clinical trials is consistent with international approaches. Bulletin of the Scientific Centre for Expert Evaluation of Medicinal Products. Regulatory Research and Medicine Evaluation. 2023;13(4):488-492. (In Russ.) https://doi.org/10.30895/1991-2919-2023-13-4-488-492
Просмотров:
556
Послать статью по эл. почте 