Preview

Ведомости Научного центра экспертизы средств медицинского применения

Расширенный поиск

Государственная фармакопея Российской Федерации в практике современного фармацевтического анализа

Полный текст:

Аннотация

Государственная фармакопея Российской Федерации XIII издания является гарантом качества лекарственных средств и необходима для всех участников обращения лекарственных средств, начиная от фармацевтической разработки до реализации лекарственных препаратов, как для научных исследований, так и образовательного процесса. На всех стадиях жизненного цикла лекарственных средств огромное значение играет фармацевтический анализ в его различных направлениях. Санкт-Петербургская государственная химико-фармацевтическая академия является основным поставщиком новых кадров, подготовленных к работе в современных условиях, в том числе в сфере стандартизации и контроля качества лекарственных средств.

Об авторе

И. А. Наркевич
Санкт-Петербургская государственная химико-фармацевтическая академия
Россия


Список литературы

1. Государственная фармакопея Российской Федерации. 13-е изд. Т. 1-3. М.; 2015. Available from: http: // femb.ru / feml.

2. Аннотации циклов для руководителей и специалистов фармацевтических предприятий-производителей лекарственных средств. Available from: https://goo.gl/bYQ4B9; https://goo.gl/Cl0ECa; https://goo.gl/9UbtCI.


Для цитирования:


Наркевич И.А. Государственная фармакопея Российской Федерации в практике современного фармацевтического анализа. Ведомости Научного центра экспертизы средств медицинского применения. 2016;(2):35-37.

For citation:


Narkevich I.A. State Pharmacopoeia of the Russian Federation in modern pharmaceutical analysis practice. The Bulletin of the Scientific Centre for Expert Evaluation of Medicinal Products. 2016;(2):35-37. (In Russ.)

Просмотров: 30


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.


ISSN 1991-2919 (Print)
ISSN 2619-1172 (Online)