Роль ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России в формировании современных фармакопейных требований
https://doi.org/10.30895/1991-2919-2025-15-5-492-496
Резюме
Государственная фармакопея является стратегическим документом, определяющим стандарты качества и безопасности лекарственных средств в России. Ее современное развитие неразрывно связано с деятельностью ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России. В эксклюзивном интервью директор Института фармакопеи и стандартизации в сфере обращения лекарственных средств, доктор фарм. наук, профессор Валерия Леонидовна Багирова рассказывает о ключевых вехах этого пути. Особое внимание в беседе уделяется гармонизации российских требований с нормами Фармакопеи ЕАЭС и ведущих мировых фармакопей. Активная международная кооперация и более 45% новых статей в XV издании российской фармакопеи демонстрируют динамичное развитие фармакопеи. Это интервью наглядно показывает, как формируется единое фармакопейное пространство для обеспечения пациентов качественными и безопасными лекарственными препаратами.
Об авторе
В. Л. БагироваРоссия
Багирова Валерия Леонидовна
Петровский б-р, д. 8, стр. 2, Москва, 127051
Дополнительные файлы
Рецензия
Для цитирования:
Багирова В.Л. Роль ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России в формировании современных фармакопейных требований. Регуляторные исследования и экспертиза лекарственных средств. 2025;15(5):492-496. https://doi.org/10.30895/1991-2919-2025-15-5-492-496
For citation:
Bagirova V.L. Role of Scientific Centre for Expert Evaluation of Medicinal Products in Setting Current Pharmacopoeial Requirements. Regulatory Research and Medicine Evaluation. 2025;15(5):492-496. (In Russ.) https://doi.org/10.30895/1991-2919-2025-15-5-492-496




























