Preview

Ведомости Научного центра экспертизы средств медицинского применения

Расширенный поиск

Генетическое тестирование в прогнозировании и течении хронической сердечной недостаточности на фоне артериальной гипертензии

Полный текст:

Аннотация

Прослежено влияние генетического тестирования на течение хронической сердечной недостаточности у больных с артериальной гипертензией. Оценена клиническая значимость частоты полиморфизмов генов у больных с хронической сердечной недостаточностью в зависимости от успешности лечения. У всех больных уточнялись факторы риска, были выполнены общеклинические методы, электрокардиография, суточное мониторирование электрокардиографии, эхокардиография, фармакогенетическое тестирование, проведен анализ фармакотерапии на амбулаторном этапе за 1 год и 5 лет. Использование генетического тестирования позволяет определить течение хронической сердечной недостаточности, ее прогноз и своевременно с учетом персонализированного подхода провести коррекцию фармакотерапии в соответствии с существующими клиническими рекомендациями и стандартами.

Об авторах

А. Л. Хохлов
Ярославский государственный медицинский университет
Россия


Ю. В. Рыбачкова
Ярославский государственный медицинский университет
Россия


Список литературы

1. Атрощенко ЕС. Пациент с хронической сердечной недостаточностью и сохраненной систолической функцией левого желудочка. Сердечная недостаточность 2007; 8(6): 297-300.

2. Бойцов СА, Кириченко ПЮ, Кузнецов АЕ. и др. Исследование I/D полиморфизма гена ангиотензинпревращающего фермента и A/C полиморфизма гена рецепторов I типа ангиотензина II у больных с хронической сердечной недостаточностью различных функциональных классов, развившейся на фоне ИБС. Сердечная недостаточность 2006; 4(2): 98-102.

3. Хохлов АЛ, Яворский АН, Игнатьев ВС, Синицина ОА, Степанов ИО, Воронина ЕА, Мельникова ЮЕ. Культура безопасности лекарственной терапии. Ярославль; 2011.

4. Стародубов ВИ, Каграманян ИН, ред. Оценка медицинских технологий. Международный опыт. М.; 2012.

5. Горбунов ВВ, Кузьмин АГ, Горяинова ЕВ, Кузьмина ОВ. Постинфарктное ремоделирование левого желудочка и дефицит полиненасыщенных жирных кислот. Сердечная недостаточность 2011; 12(4): 212-217.

6. Палова ТВ, Поляков ВП, Дупляков ДВ. и др. Распределение полиморфизмов генов некоторых компонентов системы гемостазы у больных ишемической болезнью сердца. Кардиология 2009; (4): 9-13.

7. Агеев ФТ, Беленков ЮН, Фомин ИВ. и др. Распространенность хронической сердечной недостаточности в Европейской части Российской Федерации - данные ЭПОХА-СН. Сердечная недостаточность 2006; 7(1): 112-115.

8. Агеев ФТ, Арутюнов ГП, Беленков ЮН. Хроническая сердечная недостаточность. М.: ГЭОТАР-Медиа; 2010.

9. Терещенко СН, Ускач ТМ, Акимова ОС, Кочетов АГ. Хроническая сердечная недостаточность в реальной клинической практике. Сердечная недостаточность 2004; 5(1): 9-11.

10. Шляхто ЕВ, Ситникова МЮ. Современные методы прогноза при сердечной недостаточности. Сердечная недостаточность 2009; 10(6): 322-334.

11. McNamara DM, Tarn SW, Sabolinski ML, et al. Aldosterone synthase promoter polymorphism predicts outcome in African Americans with heart failure: results from the A-HeFT Trial. J Am Coll Cardiol. 2006; 48: 1277-1282.

12. Goldbergova M, Spinarova L, Spinar J, et al. Association of two angiotensinogen gene polymorphisms, M235T and G(-6)A, with chronic heart failure. Int J Cardiol. 2003; 89(2-3): 267-272.

13. Gasas JP, Cavalleri GL, Bautista LE, et al. Endothelial nitric oxide synthase gene polymorphisms and cardiovascular disease: a HuGE review. Am J Epidemiol. 2006; 164(10): 921-935.

14. Fiuzat M, Bristow MR. Pharmacogenetics in heart failure trials. Heart Fail Clin. 2011; 7(4): 553-559.

15. Holmen OL, Romundstad S, Melien O. Association between the G protein β3 subunit C825T polymorphism and the occurrence of cardiovascular disease in hypertensives: The Nord-Trøndelag Health Study (HUNT). Am J Hypertens. 2010; 23(10): 1121-1127.

16. Parsa A, Chang YP, Kelly RJ, Corretti MC, et al. Hypertrophy-associated polymorphisms ascertained in a founder cohort applied to heart failure risk and mortality. Clin Transl Sci. 2011; 4(1): 17-23.

17. Mant J, Doust J, Roalfe A, et al. Systematic review and individual patient data meta-analysis of diagnosis of heart failure, with modelling of implications of different diagnostic strategies in primary care. Health Technol Assess. 2009; 13(32): 1-207.


Для цитирования:


Хохлов А.Л., Рыбачкова Ю.В. Генетическое тестирование в прогнозировании и течении хронической сердечной недостаточности на фоне артериальной гипертензии. Ведомости Научного центра экспертизы средств медицинского применения. 2016;(1):56-60.

For citation:


Khokhlov A.L., Rybachkova Y.V. Genetic testing for forecasting and course of the chronic heart failure against the background arterial hypertension. The Bulletin of the Scientific Centre for Expert Evaluation of Medicinal Products. 2016;(1):56-60. (In Russ.)

Просмотров: 15


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.


ISSN 1991-2919 (Print)
ISSN 2619-1172 (Online)