Preview

Ведомости Научного центра экспертизы средств медицинского применения

Расширенный поиск

Методики фенотипирования изофермента CYP3A4, применяемые для персонализации фармакотерапии

Полный текст:

Аннотация

Проведен обзор существующих методов фенотипического определения активности изофермента CYP3A4, а также оценены актуальность проблемы оценки активности данного изофермента и возможность использования данных методов в клинической практике для корректировки доз назначаемых препаратов с целью минимизации риска возникновения нежелательных реакций. Показана возможность разработки методики совместного определения нескольких субстратов CYP3A4, которая необходима для нивелирования ошибки, которая может возникнуть при включении прочих изоферментов цитохрома P450 в метаболизм какого-либо эндогенного субстрата. Предложено исключить использование крови в качестве биообъекта исследования с целью снижения инвазивности метода.

Об авторах

Е. А. Егоренков
Первый Московский государственный медицинский университет им. И. М. Сеченова
Россия


В. В. Смирнов
Первый Московский государственный медицинский университет им. И. М. Сеченова; Научный центр экспертизы средств медицинского применения
Россия


В. Н. Кузина
Первый Московский государственный медицинский университет им. И. М. Сеченова
Россия


С. П. Дементьев
Первый Московский государственный медицинский университет им. И. М. Сеченова
Россия


Г. В. Раменская
Первый Московский государственный медицинский университет им. И. М. Сеченова; Научный центр экспертизы средств медицинского применения
Россия


Список литературы

1. Denisov IG, Makris TM, Sligar SG, Schlichting I. Structure and chemistry of cytochrome P450. Chemical Reviews 2005; 105(6): 2253-77.

2. Domanski TL, He YA, Khan KK, Roussel F, Wang Q, Halpert JR. Phenylalanine and tryptophan scanning mutagenesis of CYP3A4 substrate recognition site residues and effect on substrate oxidation and cooperativity. Biochemistry 2001; 40(34): 10150-60.

3. Zanger UM, Schwab M. Cytochrome P450 enzymes in drug metabolism: regulation of gene expression, enzyme activities, and impact of genetic variation. Pharmacology and Therapeutics 2013; 138(1): 103-41.

4. Ferguson CS, Tyndale RF. Cytochrome P450 enzymes in the brain: emerging evidence of biological significance. Trends in Pharmacological Sciences 2011; 32(12): 708-14.

5. Qui H, Mathas M, Nestler S, Bengel C, Nem D, Godtel-Armbrust U, et al. The unique complexity of the CYP3A4 upstream region suggests a nongenetic explanation of its expression variability. Pharmacogenetics and Genomics 2010; 20(3): 167-78.

6. Ratajewski M, Walczak-Drzewiecka A, Sałkowska A, Dastych J. Aflatoxins upregulate CYP3A4 mRNA expression in a process that involves the PXR transcription factor. Toxicological Letters 2011; 205(2): 146-53.

7. Ainslie GR, Wolf KK, Li Y, Wolf KK, Li Y, Connolly EA, Scarlett YV, Hull JH, Paine MF. Assessment of a candidate marker constituent predictive of a dietary substance-drug interaction: case study with grapefruit juice and CYP3A4 drug substrates. The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics 2014; 351(3): 576-84.

8. De Kesel PM, Lambert WE, Stove CP. Alternative Sampling Strategies for Cytochrome P450 Phenotyping. Clin Pharmacokinet. 2016; 55(2): 169-84.

9. Elens L, Nieuweboer AJ, Clarke SJ, Charles KA, de Graan AJ, Haufroid V, van Gelder T, Mathijssen RH, van Schaik RH. Impact of POR*28 on the clinical pharmacokinetics of CYP3A phenotyping probes midazolam and erythromycin. Pharmacogenet Genomics 2013; 23(3): 148-55.

10. Kivistö KT, Kroemer HK. Use of Probe Drugs as Predictors of Drug Metabolism in Humans. The Journal of Clinical Pharmacology 1997; 37(1 Suppl): 40-8.

11. Rivory LP, Slaviero K, Seale JP, Hoskins JM, Boyer M, Beale PJ, et al. Optimizing the erythromycin breath test for use in cancer patients. Clinical Cancer Research 2000; 6(9): 3480-5.

12. Christensen M, Andersson K, Dalen P, Mirghani RA, Muirhead GJ, Nordmark A, et al. The Karolinska cocktail for phenotyping of five human cytochrome P450 enzymes. Journal of Clinical Pharmacy and Therapeutics 2003; 73: 517-28.

13. Chainuvati S, Nafziger AN, Leeder JS, Gaedigk A, Kearns GL, Sellers E, et al. Combined phenotypic assessment of cytochrome P450 1A2, 2C9, 2C19, 2D6, and 3A, N-acetyltransferase-2, and xanthine oxidase activities with the «Coopers-town 5 + 1 cocktail». Journal of Clinical Pharmacy and Therapeutics 2003; 74: 437-47.

14. Yin QQ, Lam SS, Lo CM, Chow MS. Rapid determination of five probe drugs and their metabolites in human plasma and urine by liquid chromatography/tandem mass spectrometry: application to cytochrome P450 phenotyping studies. Rapid Communications in Mass Spectrometry 2004; 18: 2921-33.

15. Zgheib NK, Frye RF, Tracy TS, Romkes M, Branch RA. Validation of incorporating flurbiprofen into the Pittsburgh cocktail. Journal of Clinical Pharmacy and Therapeutics 2006; 80: 257-63.

16. Ryu JY, Song IS, Sunwoo YE, Shon JH, Liu KH, Cha IJ, et al. Development of the «Inje cocktail» for high-throughput evaluation of five human cytochrome P450 isoforms in vivo. Journal of Clinical Pharmacy and Therapeutics 2007; 82: 531-40.

17. Mirghani RA, Ericsson O, Tybring G, Gustafsson LL, Bertilsson L. Quinine 3-hydroxylation as a biomarker reaction for the activity of CYP3A4 in man. European Journal of Clinical Pharmacology 2003; 59(1): 23-8.

18. Lin YS, Lockwood GF, Graham MA, Brian WR, Loi CM, Dobrinska MR, et al. In-vivo phenotyping for CYP3A by a single-point determination of midazolam plasma concentration. Pharmacogenetics 2001; 11(9): 781-91.

19. El Desoky ES, Mohamed HO, Farghaly WM, Hamed SA, Hedaya MA, Siest JP. Study of urinary 6 beta-hydroxycortisol/cortisol ratio in spot urine sample as a biomarker of 3A4 enzyme activity in healthy and epileptic subjects of Egyptian population. Pharmacological Research 2005; 51(6): 575-80.

20. Shibasaki H, Hosoda K, Goto M, Suzuki A, Yokokawa A, Ishii K, et al. Intraindividual and interindividual variabilities in endogenous cortisol 6β-hydroxylation clearance as an index for in vivo CYP3A phenotyping in humans. Drug Metab Dispos. 2013; 41(2): 475-9.

21. Shibasaki H, Kuroiwa M, Uchikura S, Tsuboyama S, Yokokawa A, Kume M, et al. Use of endogenous cortisol 6β-hydroxylation clearance for phenotyping in vivo CYP3A activity in women after sequential administration of an oral contraceptive (OC) containing ethinylestradiol and levonorgestrel as weak CYP3A inhibitors. Steroids 2014; 87: 137-44.

22. De Graan AJ, Sparreboom A, de Bruijn P, de Jonge E, van der Holt B, Wiemer EAC, et al. 4β-hydroxycholesterol as an endogenous CYP3A marker in cancer patients treated with taxanes. British Journal of clinical pharmacology 2015; 80(3): 560-8.

23. Tomalik-Scharte D, Lütjohann D, Doroshyenko O, Frank D, Jetter A, Fuhr U. Plasma 4beta-hydroxycholesterol: an endogenous CYP3A metric? Clinical Pharmacology and Therapeutics 2009; 86(2): 147-53.

24. Смирнов ВВ. Разработка методики определения кортизола и 6-бета-гидроксикортизола в моче с целью установления активности изофермента CYP3A4: дис.. канд. фарм. наук. М.; 2011.

25. Смирнов ВВ, Савченко АЮ, Раменская ГВ. Разработка и валидация методики количественного определения эндогенного кортизола и 6-β-гидроксикортизола в моче с целью определения активности изофермента CYP3A4. Биомедицина 2010; 1(4): 56-60.


Для цитирования:


Егоренков Е.А., Смирнов В.В., Кузина В.Н., Дементьев С.П., Раменская Г.В. Методики фенотипирования изофермента CYP3A4, применяемые для персонализации фармакотерапии. Ведомости Научного центра экспертизы средств медицинского применения. 2017;7(1):20-24.

For citation:


Egorenkov E.A., Smirnov V.V., Kuzina V.N., Dementiev S.P., Ramenskaya G.V. CYP3A4 isoenzyme phenotyping for personalisation of pharmacotherapy. The Bulletin of the Scientific Centre for Expert Evaluation of Medicinal Products. 2017;7(1):20-24. (In Russ.)

Просмотров: 109


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.


ISSN 1991-2919 (Print)
ISSN 2619-1172 (Online)