Preview

Ведомости Научного центра экспертизы средств медицинского применения

Расширенный поиск

Определение активности ферментов метаболизма лекарственных средств - перспектива использования в клинической практике

https://doi.org/10.30895/1991-2919-2016-0-4-28-32

Полный текст:

Аннотация

Одной из распространенных проблем современной медицины является риск возникновения нежелательных реакций при приеме различных лекарственных средств. Причины развития таких реакций могут быть разными, однако чаще всего они возникают из-за повышенной или пониженной активности системы ферментов метаболизма ксенобиотиков, в основе которой лежит система изоферментов цитохрома P450 (также известная как CYP). В настоящее время разработан ряд различных методик, позволяющих оценить активность данной системы у конкретного пациента. Авторами были изучены основные методы определения активности ферментов метаболизма лекарственных средств, подходы к их внедрению в клиническую практику и перспективы их использования с целью персонализации фармации и рационализации фармакотерапии.

Об авторах

В. В. Смирнов
Научный центр экспертизы средств медицинского применения; Первый Московский государственный медицинский университет им. И. М. Сеченова
Россия


Е. А. Егоренков
Первый Московский государственный медицинский университет им. И. М. Сеченова
Россия


Л. М. Красных
Научный центр экспертизы средств медицинского применения
Россия


Г. Ф. Василенко
Научный центр экспертизы средств медицинского применения
Россия


Г. В. Раменская
Научный центр экспертизы средств медицинского применения; Первый Московский государственный медицинский университет им. И. М. Сеченова
Россия


Список литературы

1. Кукес ВГ. Метаболизм лекарственных средств: клинико-фармакологические аспекты. М.: Реафарм; 2004.

2. Кукес ВГ, Бочков НП, ред. Клиническая фармакогенетика. М.: ГЭОТАР; 2007.

3. Hedgecoe AM. Terminology and the construction of scientific disciplines: the case of pharmacogenomics. Science, technology and human values 2003; 28: 513-37; Hedgecoe A. The politics of personalized medicine - pharmacogenetics in the clinic. Cambridge University Press; 2004.

4. Hocum BT, White JR, Heck JW, Thirumaran RK, Moyer N, Newman R, Ashcraft K. Cytochrome P450 gene and drug interaction analysis in patients referred for pharmacogenetic testing. Am J Health Syst Pharm. 2016; 73(2): 61-7.

5. Samer CF, Lorenzini KI, Rollason V, Daali Y, Desmeules JA. Applications of CYP450 testing in the clinical setting. Mol Diagn Ther. 2013; 17(3): 165-84.

6. Khojasteh SC, Prabhu S, Kenny JR, Halladay JS, Lu AY. Chemical inhibitors of cytochrome P450 isoforms in human liver microsomes: a re-evaluation of P450 isoform selectivity. Eur J Drug Metab Pharmacokinet. 2011; 36(1): 1-16.

7. Emoto C, Murayama N, Rostami-Hodjegan A, Yamazaki H. Methodologies for investigating drug metabolism at the early drug discovery stage: prediction of hepatic drug clearance and P450 contribution. Curr Drug Metab. 2010; 11(8): 678-85.

8. Spaggiari D, Geiser L, Daali Y, Rudaz S. A cocktail approach for assessing the in vitro activity of human cytochrome P450s: an overview of current methodologies. J Pharm Biomed Anal. 2014; 101: 221-37.

9. Lo MW, Goldberg MR, McCrea JB, Lu H, Furtek CI, Bjornsson TD. Pharmacokinetics of losartan, an angiotensin II receptor antagonist, and its active metabolite EXP3174 in humans. Clin Pharmacol Ther. 1995; 58(6): 641-9.

10. Stearns RA, Chakravarty PK, Chen R, Chiu SH. Biotransformation of losartan to its active carboxylic acid metabolite in human liver microsomes. Role of cytochrome P4502C and 3A subfamily members. Drug metabolism and disposition: the biological fate of chemicals. Drug Metab Dispos. 1995; 23(2): 207-15.

11. Yun CH, Lee HS, Lee H, Rho JK, Jeong HG, Guengerich FP. Oxidation of the angiotensin II receptor antagonist losartan (DuP 753) in human liver microsomes. Role of cytochrome P4503A(4) in formation of the active metabolite EXP3174. Drug Metab Dispos. 1995; 23(2): 207-15.

12. Choi JS, Choi I, Choi DH. Effects of nifedipine on the pharmacokinetics of repaglinide in rats: possible role of CYP3A4 and P-glycoprotein inhibition by nifedipine. Pharmacol Rep. 2013; 65(5): 1422-30.

13. Zong H, Zhuge B, Lu X, Huo X, Fang H, Song J, Sun J. Characterization of a novel cytochrome P450 from Amycolatopsis sp. CGMCC1149 for hydroxylation of lovastatin. Biotechnol Appl Biochem. 2015; 62(1): 9-16.


Для цитирования:


Смирнов В.В., Егоренков Е.А., Красных Л.М., Василенко Г.Ф., Раменская Г.В. Определение активности ферментов метаболизма лекарственных средств - перспектива использования в клинической практике. Ведомости Научного центра экспертизы средств медицинского применения. 2016;(4):28-32. https://doi.org/10.30895/1991-2919-2016-0-4-28-32

For citation:


Smirnov V.V., Egorenkov E.A., Krasnykh L.M., Vasilenko G.F., Ramenskaya G.V. Determination of the activity of drug-metabolizing enzymes - the prospects for their use in clinical practice. The Bulletin of the Scientific Centre for Expert Evaluation of Medicinal Products. 2016;(4):28-32. (In Russ.) https://doi.org/10.30895/1991-2919-2016-0-4-28-32

Просмотров: 15


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.


ISSN 1991-2919 (Print)
ISSN 2619-1172 (Online)