МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫИспользуемые субстанции и вспомогательные вещества. Для получения шарообразных таблеток-ядер для последующего покрытия оболочкой, а также драже по традиционной технологии наслаивания в качестве активных компонентов использовали: премикс ретинола ацетат (100000 МЕ/г, DSM-Nutritional Products, Нидерланды); аскорбиновую кислоту (USP 35–NF 302, PanReac, Испания); тиамина гидрохлорид (USP 35–NF 30, Tayga, Китай); рибофлавин (USP 35–NF 30, Tayga, Китай); сахарную пудру (ГОСТ 33222-20153, ООО «Промпоставка М», Россия); сорбитол (USP 35–NF 30, 20 mesh, UD Chemie, Германия); декстрозу (глюкозы моногидрат, USP 35–NF 30, Roquette Freres, Франция); изомальт ST-PF (USP 35–NF 30, BENEO-Palatinit, Германия), магния стеарат (USP 35–NF 30, Muby Chemicals, Индия); диоксид титана (PRETIOX AV-01-FG, Китай); тальк (European Pharmacopoeia, PanReac, Испания); воск пчелиный4 (Kahl Wax, Германия); подсолнечника масло (сорт первый, ГОСТ 1129-20135, маслоэкстракционный завод «Юг Руси», Россия); ароматизатор пищевой «Лимон»; сахаринат натрия — оба по требованиям ТР ТС 029/20126.
Для реализации технологической стадии наслаивания при получении драже применяли: воду очищенную (ГФ РФ ФС.2.2.0020, ОАО «Уралбиофарм», Россия) патоку крахмальную (ГОСТ 33917-20167, ООО «КЗ Гулькевичский», Россия), рибофлавин (в качестве красителя), ароматизатор пищевой «Лимон», сахарную пудру, муку пшеничную (ГОСТ 26574-20178, сорт высший, АО КХП «Злак», Россия).
Для покрытия шарообразных таблеток-ядер пленочной оболочкой: целлюлоза микрокристаллическая (Microcell-100, BLANVER, Бразилия); оболочка: гидроксипропилметилцеллюлоза (ГПМЦ) (PHARMACOAT 606, Shin-Etsu Chemical, Япония), полиэтиленгликоль ПЭГ-400 (USP 35–NF 30, PanReac, Испания), хинолиновый желтый (ГОСТ Р 52481-20059, АО «ЭКО РЕСУРС», Россия), титана диоксид (PRETIOX AV-01-FG, Китай), тальк, гидроксипропилметилцеллюлоза (USP 35–NF 30, PHARMACOAT 603, Shin-Etsu Chemical, Япония).
Для покрытия таблеток-ядер суспензионной оболочкой: магния карбонат10 (Михайловский завод химических реактивов, Россия), титана диоксид, сахарозу, поливинилпироллидон (ПВП) (Sisco Research Laboratories, Индия), кремния диоксид (Aerosil 200, Evonik Degussa, Германия), тальк, хинолиновый желтый, воду очищенную, целлюлозу микрокристаллическую (Accent Microcell, Индия).
Для глянцевания шарообразных таблеток-ядер с суспензионной оболочкой и драже, полученных по традиционной технологии наслаивания: воск пчелиный, растительное масло рафинированное, тальк.
Производство драже по традиционной технологии. Драже по традиционной технологии получали путем увлажнения сахарной крупки сиропами, посыпкой сахарной пудрой и витаминами для наслаивания с последующей калибровкой корпусов драже пробивными ситами с отверстиями 6,7 и 7,3 мм.
Производство таблетки. Таблеточные массы получали путем смешивания навесок порошкообразных материалов в смесителе. Для прессования таблеток-ядер использовали пуансоны диаметром 7,0 мм с искривлением поверхности с радиусом 4,0 мм [4] (рис. 1), промышленные испытания проводили с использованием таблеточного пресса РТМ 41-М3 с дополнительным оснащением рамки дозатора съемником большего размера для сбора шарообразных таблеток.
Рисунок и фотография подготовлены авторами / The figure is prepared by the authors
Рис. 1. Чертеж пуансонов для прессования шарообразных таблеток (а) и внешний вид таблеток (b) массой 0,27 г, диаметром 7,0 мм (двояковыпуклые таблетки, полученные прессованием пуансонами с радиусом кривизны 4,0 мм)
Fig. 1. Drawings of punches for pressing spherical tablets (a) and the appearance of tablets (b) with a weight of 0.27 g and a diameter of 7.0 mm (biconvex tablets compressed by punches with a curvature radius of 4.0 mm)
https://cdn.elpub.ru/assets/journals/vedomostiregmed/2025/2/nyAaPeG6oXnHRbdPrcGh6NntcAMcsXs8WnAwamDr.jpeg
Производство драже по регламентной технологии. Для производства драже предварительно готовили сиропы следующих составов, масс. %: сироп № 1 — сахар 40, патока крахмальная 30, вода очищенная 30; сироп № 3 — сахар 60, вода очищенная 40; сироп № 4 — сахар 43, патока крахмальная 32,3, рибофлавин 1,2, ароматизатор пищевой «Лимон» 0,26, вода очищенная 23,2.
В дражировочный котел загружали 45 г сахарной крупки. Для наращивания массы крупки поливали ее 10–15 г сиропа № 1 порциями по 4–5 г, посыпали сахарной пудрой порциями по 0,5–5,0 г, затем крупку еще раз увлажняли сахарно-паточным сиропом № 1. В котел вносили смесь 2,498 г тиамина гидрохлорида и 2,5 г сахарной пудры, присыпали дополнительно 5,0 г сахарной пудры. Поливали 10–15 г сиропа № 1, посыпали сахарной пудрой порциями по 10–15 г для накатки сахарной оболочки. Увлажняли крупку 10–15 г сиропа № 1, вносили 1,115 г рибофлавина, посыпали 10–15 г сахарной пудры. Повторяли поливку и посыпку. Далее вливали небольшими порциями 3,56 г ретинола ацетата (1 700 000 МЕ/г), чередуя с поливками сиропом № 1 порциями по 5–10 г и обсыпкой смесью муки и сахарной пудры 1:1, вносили 67,9 г аскорбиновой кислоты. Далее наносили сахарную оболочку, чередуя поливки сиропом № 1 и посыпки сахарной пудрой до получения корпусов диаметром 7,1–7,5 мм и массой 0,27±0,027 г. Полученные корпуса выгружали в металлический поддон и высушивали на воздухе при комнатной температуре. Полученные драже калибровали с помощью двух сит с диаметром ячеек 7,0 и 7,5 мм. Корпуса с диаметром более 7,5 мм забраковывали. На корпуса с диаметром менее 7,0 мм наносили сахарную оболочку, осуществляя поливки 42 г сахарно-паточным сиропом № 1 порциями по 10–15 г и посыпки 78 г сахарной пудры. После окончания докатки драже выгружали из котла на металлический поддон, высушивали на воздухе при комнатной температуре. Общая масса корпусов драже составила 571 г. Далее корпуса драже загружали в дражировочный котел, осуществляли поливки 108 г окрашенного сиропа № 4 порциями по 15–20 г, посыпали 351 г сахарной пудры. Получили корпуса драже, покрытые окрашенной оболочкой, общей массой 970 г. Окрашенные корпуса выгружали на металлический поддон и высушивали на воздухе при комнатной температуре. Для глянцевания корпуса загружали в дражировочный котел, увлажняли 10 г сахарного сиропа № 3, наносили 3 г глянцующей смеси (воска пчелиного 60%, растительного масла рафинированного 40%), растертой на руках. После этого посыпали 0,5 г талька. Повторяли поливку 10 г сахарного сиропа № 3 и посыпку 0,5 г талька.
Производство шарообразных таблеток-ядер, покрытых дражированной оболочкой. В смеситель загружали, г: сахарината натрия 2,2, кремния диоксида 2,2, тиамина гидрохлорида 3,3, рибофлавина 3,3, стеарата магния 88,8, ароматизатора пищевого «Лимон» 17,8, ретинола ацетата 16,3, аскорбиновой кислоты 116,6, сахарной пудры 350,5, пудры сорбита 358,2. Таблеточную массу тщательно перемешивали, прессовали пуансонами диаметром 7,0 мм со сферической поверхностью на таблеточном прессе РТМ-12. В результате было получено 845 г таблеток-ядер (высота — 6,7±0,2 мм, средняя масса — 0,27±0,01 г). На полученные таблетки-ядра наносили сахарную оболочку, осуществляя поливки 129 г поливочного сиропа № 1 (порциями по 10–20 г) состава: сахара 40%, патоки крахмальной 30%, воды очищенной 30%. Для посыпки использовали 610 г сахарной пудры. Таблетки, покрытые сахарной оболочкой, высушивали, загружали в дражировочный котел, поливали 206 г поливочного сиропа № 4 состава: сахара 43%, патоки крахмальной 32,3%, рибофлавина 1,2%, ароматизатора пищевого «Лимон» 0,26%, воды очищенной 23,2%. Для посыпки использовали 181 г сахарной пудры. Окрашенные таблетки высушивали на воздухе, после чего глянцевали. Для глянцевания использовали 46 г поливочного сиропа № 3 состава: сахара 67%, воды очищенной 33%; 10 г глянцующей смеси состава: воска пчелиного 60%, масла подсолнечного 40%. Для посыпки использовали 8 г талька. Окрашенные таблетки загружали в дражировочный котел, увлажняли около 15–20 г поливочного сиропа № 3, покрывали глянцующей смесью, растертой на руках, посыпали 4,0 г талька. После подсыхания таблеток, покрытых оболочкой, дважды последовательно повторяли следующие действия: увлажняли таблетки поливочным сиропом № 3 порциями по 10–15 г, посыпали по 2 г талька.
Производство шарообразных таблеток, покрытых суспензионной оболочкой. В смеситель загружали, г: сахарината натрия 2,1, кремния диоксида 2,1, тиамина гидрохлорида 3,1, рибофлавина 3,1, стеарата магния 8,3, ароматизатора пищевого «Лимон» 16,6, ретинола ацетата 15,2, аскорбиновой кислоты 108,8, сахарной пудры 327,2, пудры сорбита 333,4. Таблеточную смесь тщательно перемешивали, прессовали пуансонами диаметром 7,0 мм со сферической поверхностью на таблеточном прессе РТМ-12. В результате был получен 791 г таблеток-ядер (высота — 6,7±0,2 мм, средняя масса — 0,27±0,01 г). Полученные таблетки-ядра грунтовали 184 г окрашенной суспензии состава, г: магния карбоната 0,0125, оксида титана 3,9, сахара 82,8, поливинилпирролидона 2,6, кремния диоксида 2,4, талька 1,5, хинолинового желтого 0,7, сахарной пудры 15,7, воды 62,6. Для посыпки использовали 3,3 г магния карбоната и 60,0 г сахарной пудры. Таблетки, покрытые оболочкой, загружали в дражировочный котел, увлажняли 27,9 г 60% сахарного сиропа и покрывали 6,1 г глянцующей смеси, содержащей пчелиный воск и растительное масло в соотношении 60:40, посыпали 1,0 г талька.
Производство таблеток, покрытых пленочной оболочкой. В смеситель загружали, г: тиамина хлорида 3,1, рибофлавина 3,1, кремния диоксида 5,1, магния стеарата 11,4, ретинола ацетата 15,82, аскорбиновой кислоты 108,8, микрокристаллической целлюлозы 996,2. Таблеточную смесь тщательно перемешивали, прессовали пуансонами диаметром 10,0 мм полусферической поверхностью на таблеточном прессе РТМ-12. В результате получено 1140 г таблеток-ядер (высота — 10,0±0,2 мм, средняя масса — 0,38±0,01 г). Полученные таблетки-ядра покрывали пленочной оболочкой, используя 519,7 г суспензии, содержащей, г: хинолинового желтого 2,4, оксида титана 5,5, талька 5,5, ПЭГ-400 5,5, гидроксипропилметилцеллюлозы 45,5, воды очищенной 455,3. Для приготовления суспензии все компоненты тщательно растирали в ступке, после чего постепенно, частями, вводили воду и растирали. Полученную суспензию процеживали через сетку с размером ячеек 0,37 мм. Таблетки-ядра загружали в малый дражировочный котел. Суспензию наносили с помощью пульверизатора, таблетки в котле сушили направленной струей горячего воздуха (температура 50 ºС).
Исследование показателей качества полученных таблеток-ядер и таблеток, покрытых различными видами оболочек, проводили в соответствии с требованиями Государственной фармакопеи Российской Федерации XV изд. (ГФ РФ)11. Для определения массы отдельных таблеток-ядер или таблеток использовали весы лабораторные SHIMADZU UW220H, прочности таблеток и драже на раздавливание — тестер прочности Erweka TBH 125. В тестере прочности шарообразные таблетки-ядра ориентировали таким образом, чтобы усилие прибора было направлено перпендикулярно выступающей части шарообразной таблетки-ядра.
Количественное определение водорастворимых витаминов проводили методом высокоэффективной жидкостной хроматографии (ВЭЖХ) по методикам количественного определения драже «Ревит» ОАО «Уралбиофарм».
Хронометраж времени, затрачиваемого операторами на выполнение отдельных стадий, проводили, засекая время начала и окончания работ по реализации стадий технологического процесса.
Для оценки технико-экономических параметров полученных образцов были проведены расчеты стоимости сырья, необходимого для изготовления одной упаковки (100 шт.) драже «Ревит», выхода готового продукта (постадийный и суммарный), трудоемкости процесса и себестоимости 100 шт. таблеток. В качестве контроля использовали технологический процесс производства драже «Ревит» (ЛСР-008458/10, ОАО «Уралбиофарм») методом многостадийного наслаивания компонентов на сахарную крупку с использованием сиропов и последующим глянцеванием.
РЕЗУЛЬТАТЫ И ОБСУЖДЕНИЕТаблетки, полученные по разработанной технологии, не отличимы по внешнему виду от контрольных образцов. Не имея данных о том, какой технологический процесс использовался для получения продукта, визуально установить, какая именно технология была использована, представляется возможным только при анализе среза лекарственной формы (рис. 2). Это становится возможным вследствие нанесения оболочек различного состава, которые позволяют визуально сгладить сложную геометрическую форму таблеток-ядер и сделать их не отличимыми от драже, произведенного путем постепенного наслаивания компонентов на сахарную крупку.
Фотография выполнена авторами / The photograph is taken by the authors
Рис. 2. Разрез шарообразных таблеток, покрытых оболочкой (a), и драже, полученного по регламентной технологии (b)
Fig. 2. Sections of a coated spherical tablet (a) and a dragee obtained using the traditional technology (b)
https://cdn.elpub.ru/assets/journals/vedomostiregmed/2025/2/G4vbWnWQlnbxfdiWc6bNv9IrF7trTsS7QAtIUrob.jpeg
Полученные методом прямого прессования шарообразные таблетки-ядра подвергали испытаниям на соответствие требованиям нормативной документации (табл. 1). Затем таблетки-ядра покрывали оболочками и также подвергали испытаниям с целью установления соответствия требованиям нормативной документации (табл. 2). Полученные образцы по всем параметрам соответствовали нормативам.
Таблица 1. Характеристики таблеток-ядер
Table 1. Characteristics of tablet cores
Таблица составлена авторами по собственным данным / The table is prepared by the authors using their own data
Примечание. 1 — шарообразная таблетка-ядро для последующего нанесения дражированной или суспензионной оболочки; 2 — таблетки-ядра для последующего покрытия пленочной оболочкой.
Note. 1, spherical tablet cores for further sugar coating or suspension coating; 2, tablet cores for further film coating.
| ПоказательParameter | Технология нанесения оболочкиCoating technology | Регламентируемый нормативRegulatory standard | ЗначениеResult |
| ОписаниеDescription | 1 | Шарообразная таблетка-ядро диаметром 7 мм с четко различимым «пояском», с ровной поверхностью. Наличие сколов и трещин не допускаетсяA spherical tablet core with a diameter of 7 mm, a clearly visible band, an even surface, and no chippings or cracks | Шарообразная таблетка-ядро диаметром 7 мм с четко различимым «пояском», с ровной поверхностью, без сколов и трещинA spherical tablet core with a diameter of 7 mm, a clearly visible band, an even surface, and without chippings or cracks |
| 2 | Двояковыпуклая таблетка диаметром 10 мм, наличие сколов и трещин не допускаетсяA biconvex tablet with a diameter of 10 mm and no chippings or cracks | Двояковыпуклая таблетка диаметром 10 мм, без сколов и трещинA biconvex tablet with a diameter of 10 mm and no chippings or cracks |
| Отклонение в массе отдельных таблеток-ядер, %Mass deviation of individual tablet cores, % | 1 | Не более 5Not more than 5 | 3,7±0,5 |
| 2 | 2,6±0,4 |
| Истираемость, %Friability, % | 1 | Не более 1Not more than 1 | 0,6±0,1 |
| 2 | 0,8±0,1 |
| Распадаемость, минDisintegration time, min | 1 | Не более 15Not less than 15 | 4,3±1,2 |
| 2 | 3,6±1,8 |
| Прочность на раздавливание, НResistance to crushing, N | 1 | Не менее 30Not less than 30 | 48,2±7,4 |
| 2 | Не менее 40Not less than 40 | 52,6±6,9 |
Таблица 2. Свойства таблеток-ядер, покрытых различными видами оболочек, и драже, произведенного по регламентной технологии
Table 2. Properties of tablet cores with different coatings and dragees produced using the traditional technology
Таблица составлена авторами по собственным данным / The table is prepared by the authors using their own data
| Лекарственная формаDosage form | ПоказательParameter |
| ОписаниеDescription | Распадаемость, мин.Норма / полученные данныеDisintegration time, min (standard/result) | Однородность массы.Норма / полученные данныеMass uniformity (standard/result) |
| Шарообразные таблетки-ядра, покрытые дражированной оболочкойSugar-coated spherical tablet cores | Таблетки шарообразной формы, покрытые оболочкой, светло-желтого цвета, с ровной поверхностьюSpherical tablets with a light-yellow coating and an even surface | Не более 30 / 5,96±0,33Not more than 30 / 5.96±0.33 | Отклонение в массе не более 5% / 3,72±0,75%Mass variation not more than 5% / 3.72±0.75% |
| Шарообразные таблетки-ядра, покрытые суспензионной оболочкойSuspension-coated spherical tablet cores | Таблетки шарообразной формы светло-желтого цвета с однородной гладкой поверхностьюSmooth spherical tablets with a light-yellow coating and a uniform, smooth surface | Не более 30 / 4,90±0,34Not more than 30 / 4.90±0.34 | Отклонение в массе не более 5% / 3,55±0,62%Mass variation not more than 5% / 3.55±0.62% |
| Таблетки, покрытые пленочной оболочкойFilm-coated tablets | Двояковыпуклые таблетки с гладкой ровной поверхностьюBiconvex tablets with a smooth, even surface | Не более 30 / 5,30±2,41Not more than 30 / 5.30±2.41 | Отклонение в массе не более 5% / 2,54±0,36%Mass variation not more than 5% / 2.54±0.36% |
| Драже по регламентной технологииDragees produced by traditional technology | Драже желтого цвета с однородной гладкой поверхностьюBiconvex tablets with a uniform, smooth surface | Не более 30 / 10,62±0,50Not more than 30 / 10.62±0.50 | Отклонение в массе не более 15% / 7,12±2,35%Mass variation not more than 15% / 7.12±2.35% |
Полученные различными способами таблетки, покрытые оболочкой, и драже, произведенные по регламентной технологии, фасовали по 100 шт. в банки полимерные и помещали на хранение. После хранения в течение заявленного срока проводили количественное определение водорастворимых витаминов в 1 драже/таблетке, покрытой оболочкой (табл. 3). Все образцы поливитаминных препаратов оставались стабильны в течение одного года независимо от технологии получения. Наиболее стабильными при хранении являются таблетки, покрытые пленочной оболочкой. Наименьшая стабильность витаминов установлена в лекарственной форме драже.
Таблица 3. Изменение содержания витаминов в образцах таблеток, покрытых различными видами оболочек и драже, в процессе хранения
Table 3. Changes in vitamin content in samples of tablets coated with different coatings or dragees during storage
Таблица составлена авторами по собственным данным / The table is prepared by the authors using their own data
| Название витаминаVitamin name | Регламенти-руемое значение, мг/драже (таблетка)Required content, mg/dragee (tablet) | Длительность хранения, мес.Storage period, months | Содержание витаминов в лекарственной форме, мг/драже (таблетка)Vitamin content per dosage form, mg/dragee (tablet) |
| Шарообразные таблетки-ядра, покрытые дражированной оболочкойSugar-coated spherical tablet cores | Шарообразные таблетки-ядра, покрытые суспензионной оболочкойSuspension-coated spherical tablet cores | Таблетки, покрытые пленочной оболочкойFilm-coated tablets | Драже «Ревит» (регламентная технология)Revit dragee (traditional technology) |
| Аскорбиновая кислотаAscorbic acid | 35±7 | 0 | 38±3 | 37±5 | 37±4 | 34±6 |
| 12 | 35±4 | 34±6 | 36±3 | 32±4 |
| 15 | 35±6 | 32±4 | 34±4 | 31±3 |
| 20 | 32±4 | 30±2 | 31±2 | 24±4 |
| РибофлавинRiboflavin | 1,00±0,25 | 0 | 1,2±0,2 | 1,2±0,2 | 1,1±0,2 | 1,2±0,2 |
| 12 | 1,1±0,2 | 1,1±0,2 | 1,0±0,2 | 1,1±0,2 |
| 15 | 1,0±0,2 | 1,1±0,3 | 1,0±0,3 | 0,8±0,4 |
| 20 | 1,0±0,3 | 1,0±0,2 | 0,9±0,3 | 0,8±0,4 |
| ТиаминThiamine | 1,00±0,25 | 0 | 1,1±0,1 | 1,1±0,1 | 1,0±0,2 | 1,0±0,2 |
| 12 | 1,0±0,2 | 1,0±0,2 | 1,0±0,2 | 0,9±0,1 |
| 15 | 1,0±0,2 | 1,0±0,3 | 1,0±0,1 | 0,8±0,3 |
| 20 | 0,9±0,2 | 0,9±0,2 | 0,9±0,1 | 0,7±0,3 |
Существенным преимуществом шарообразных таблеток-ядер, покрытых оболочкой, является сохранение прочности при хранении в течение 15 мес. (47,5±4,1 и 49,3±4,9 Н соответственно), прочность на раздавливание драже увеличилась с 21,5±5,3 до 186,0±14,9 Н. Это может существенно снизить распадаемость лекарственной формы.
Расчет экономико-технологических параметров процесса производства шарообразных таблеток-ядер представлен в таблице 4. Установлено, что наименьший общий выход имеет технологический процесс производства драже «Ревит», получаемого по регламентной технологии (84,57%) на ОАО «Уралбиофарм», последовательность операций в регламентной технологии соответствует типовой стандартной операционной процедуре12. По нашему мнению, это объясняется высокой трудоемкостью процесса, наличием стадий калибровки и докатки корпуса драже, осуществляемых с соответствующими потерями. Также необходимо отметить, что высокая доля производственных операций выполняется вручную, требует непрерывного участия операторов, перемещение полупродуктов осуществляется немеханизированным способом, а на длительность отдельных стадий и их результат может существенно влиять опыт оператора. При реализации регламентной технологии наслаивания необходима выдержка (выстойка) полупродукта в течение не менее 16 ч, что также существенно увеличивает длительность технологического процесса.
Таблица 4. Параметры эффективности технологий производства витаминных комбинированных препаратов
Table 4. Efficiency parameters of technologies used to produce multivitamin products
Таблица составлена авторами по собственным данным / The table is prepared by the authors using their own data
Примечание. «–» — стадия отсутствует.
Note. –, the process does not include this stage.
| Технологическая стадияProduction process stage | Шарообразные таблетки «Ревит», покрытые дражированной оболочкойSugar-coated spherical Revit tablets | Шарообразные таблетки «Ревит», покрытые суспензионной оболочкойSuspension-coated spherical Revit tablets | Драже «Ревит» по регламентной технологииRevit dragees (traditional technology) | Таблетки «Ревит», покрытые пленочной оболочкойFilm-сoated Revit tablets |
| Продолжительность стадии, чStage duration, h | Выход, %Yield, % | Продолжительность стадии, чStage duration, h | Выход, %Yield, % | Продолжительность стадии, чStage duration, h | Выход, %Yield, % | Продолжительностьстадии, чStage duration, h | Выход, %Yield, % |
| Смешивание порошкообразных компонентов / Powdered component mixing | 0,3 | 100 | 0,3 | 100 | – | – | 0,3 | 1100 |
| Таблетирование / Tableting | 0,33 | 96,1 | 0,34 | 96,38 | – | – | 97,02 | 97,02 |
| Получение корпуса драже / Dragee core production | – | – | – | – | 2 | 77,56 | – | – |
| Калибровка и докатка до массы / Calibration and panning to target mass | – | – | – | – | 1 | 95,73 | – | – |
| Покрытие сахарной оболочкой / Sugar coating | 2 | 90,01 | – | – | – | – | – | – |
| Покрытие окрашенной оболочкой / Colour coating | 1,5 | 99,66 | 3 | 98,42 | 1,5 | 94,17 | 2,5 | 96,88 |
| Глянцевание / Glazing | 0,5 | 97,65 | 0,5 | 97,49 | 0,5 | 94,8 | – | – |
| Всего на серию / Total per batch | 4,63 | 87,14 | 4,14 | 91,07 | 5 | 84,57 | 3 | 93,86 |
| Трудоемкость, ч / Labour intensity (time to produce 1 package of 100 pcs, in hours) | 0,15 | 0,15 | 0,27 | 0,11 |
Наибольший выход отмечен при использовании технологии прессования шарообразных таблеток-ядер и последующего покрытия их пленочной оболочкой. Это объясняется сокращением количества производственных стадий, высокой степенью автоматизации процесса таблетирования и высокой скоростью нанесения пленочного покрытия.
Предложенные нами технологические решения покрытия дражированной и суспензионной оболочкой предварительно полученных шарообразных таблеток-ядер характеризуются промежуточными значениями выходов готовой продукции (87,14 и 91,07% соответственно) вследствие того, что суспензионная технология, в сравнении с дражированной, предусматривает получение драже меньшей массы (0,34 и 0,52 г соответственно). Однако высокая сохранность свойств таблеток-ядер, покрытых оболочкой, большая степень автоматизации процесса позволяет рассматривать такую технологию как альтернативную классическому наслаиванию на сахарную крупку.
Наименьшая трудоемкость (0,11 ч) присуща технологии предварительного прессования шарообразных таблеток-ядер с последующим нанесением на них пленочной оболочки. Наибольшая трудоемкость (0,27 ч) установлена для регламентной технологии производства драже. Это объясняется большим количеством производственных стадий, необходимостью калибровать корпуса драже и докатывать их до необходимого диаметра. Для вариантов технологии с предварительным прессованием шарообразной таблетки ядра и последующего покрытия оболочкой отмечены равные значения (0,15 ч), что практически в 2 раза менее затратно, чем регламентная технология, и незначительно (на 0,04 ч) больше, чем технология нанесения пленочного покрытия. Однако достичь сходства внешнего вида таблеток, покрытых оболочкой, и драже возможно только реализуя вариант технологии с предварительным прессованием шарообразных таблеток-ядер и последующим покрытием суспензионной или дражированной оболочкой. Существенным преимуществом предложенных вариантов технологии является исключение стадии выдержки (выстойки) полупродукта драже в течение не менее 16 ч, что существенно сокращает длительность технологического процесса в сравнении с традиционной технологией наслаивания.